La entrada 1 – Descripción de la muestra es un artículo original de Clinica Itza.
1 Tipo de diseño
Se ha realizado un estudio de casos y controles. El muestro es no probabilístico de tipo consecutivo en un periodo determinado de tiempo.
2 Población a estudio
Pacientes diagnosticados de DPC procedentes de toda la geografía española remitidos por especialistas desde consultas y servicios hospitalarios y posteriormente evaluados en la Clínica de dolor pélvico. Previo consentimiento informado.
3 Pacientes
Quedaron incluidos en este estudio 128 pacientes, 64 casos con DPC (32 hombres y 32 mujeres) y 64 controles (32 hombres y 32 mujeres). En relación con los pacientes con DPC, inicialmente se reclutaron 131 enfermos de DPC entre febrero de 2005 y octubre de 2010. Posteriormente fueron descartados 61 casos por no cumplir los criterios de inclusión.
Los 32 controles hombres fueron reclutados en la Unidad de Urodinámica del ICUA. Previo consentimiento informado.
Los 32 controles mujeres fueron igualmente reclutadas en la Unidad de Urodinámica del ICUA, todas ellas presentaban incontinencia urinaria de diferente grado y causas diversas sin dolor. Previo consentimiento informado.
Los casos y controles se emparejaron por sexo y edad (rango de amplitud ±5años) en proporción 1:1.
4 Criterios de inclusión de los pacientes a estudio
Criterios para los CASOS:
- Hombres y mujeres caucásicos que presentaran
- Hombres y mujeres debían de tener una historia clínica completa, exploración física, índices y cuestionarios cumplimentados así como todas las pruebas neurofisiológicas realizadas y consentimientos informados.
Criterios para los CONTROLES:
- Hombres y mujeres caucásicos que no presentaran
- Hombres y mujeres debían de tener una historia clínica completa, exploración física, índices y cuestionarios cumplimentados así como todas las pruebas neurofisiológicas realizadas y consentimientos informados.
- El dolor en otras partes del cuerpo no ha sido motivo de exclusión en los grupos controles.
5 Criterios de exclusión de los pacientes a estudio
- Los criterios de exclusión fueron los mismos para pacientes y controles: falta de algún registro necesario para realización de este estudio.
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